Наукові конференції України, ІІІ інтернет-конференція молодих учених «Генетика та селекція сільськогосподарських рослин – від молекули до сорту»

Розмір шрифту: 
Метод стерилізації агару та живильних середовищ для розмноження та культивування in vitro різних видів рослинного матеріалу
С. М. ГОНТАРЕНКО, Г. М. ГЕРАСИМЕНКО

Остання редакція: 2019-08-29

Тези доповіді


Прискорення селекційного процесу та швидке отримування цінного високопродуктивного  рослинного матеріалу потребує подальшої розробки та вдосконалення методів біотехнології, зокрема приготування живильних середовищ, як головного фактора, що обумовлює успіх мікроклонального розмноження та культивування рослинних  тканин in vitro.

При приготуванні живильних середовищ для біотехнологічних досліджень їх стерилізацію проводять в автоклавах (вертикальних або горизонтальних) за допомогою пару, який подається в автоклав за надлишкового тиску. Але цей метод не забезпечує максимального збереження біологічної цінності цукрів, вітамінів, регуляторів росту, амінокислот тому, що їх стерилізацію проводять в автоклавах під тиском за допомогою пару, температура якого значно вища за 100оС (130–140оС).


Ключові слова


агар; живильні середовища; мікрохвильові печі; стерилізація; in vitro

Full Text: PDF